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大家好:我没做过微生物方面实验,高中学的全还了……对这方面几乎不懂……才疏学浅,还请大家多指导
我想测定某菌(如假单胞菌、嗜热链球菌、放线菌),这些菌在培养基上新陈代谢产生的水分质量。疑问是:
1、上述这三种菌对
2013年08月31日发布人:kaixinjiuhao
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最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007
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[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
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2016年02月17日发布人:bananapeople
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317
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我目前正在做细胞免疫荧光,因为是第一次做,每一步都是摸索前进.第一次做出来的结果也不理想,希望各位有这方面心得的战友可否说明一下期间应该注意的问题呢?[/size],[size=2]
免疫荧光第一步的步骤几注意事项
2015年11月17日发布人:jude
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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缓冲液封片
普通荧光显微镜观察,可见细胞整个平面染成绿色,胞核呈蓝色
激光共聚焦显微镜下,整个胞浆均着绿色荧光
问题,
1. 我的抗体是针对胞膜抗原的(胞浆内是否表达没有找到相关资料)
2. 如果该膜分子在胞浆中也有表达
2012年09月03日发布人:cocacola
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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[color=Black][size=5][font=宋体][b][讨论]做完荧光定量后如何统计数据[转自 丁香园论坛]
大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人
2011年09月02日发布人:春雨
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[size=2][font=黑体]我是一个新手,但已养细胞近半年,最近一段时间经常染菌,有时是培养基,有时连原因都找不到,在实验中我也非常小心,但结果总让我伤心。现在都有点神经质了,请各位指点
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2014年12月04日发布人:zbboom